Vědci rozšířili spektrum protinádorových látek o nové komplexy zlata

Novou skupinu komplexních sloučenin s výraznými protinádorovými účinky vyvinuli vědci z Regionálního centra pokročilých technologií a materiálů (RCPTM). Pracovníci Oddělení biologicky aktivních komplexů a molekulových magnetů se po letech znovu vydali „zlatou“ cestou a tento drahý kov opět využili k přípravě protinádorově aktivních organokovových sloučenin.

Nové látky, které již chrání národní patent, jsou výrazně účinnější než v současné době nejužívanější komplexní léčivo cisplatina. Zároveň nevykazují podstatné negativní účinky na zdravé lidské jaterní buňky.

„Jedním z obecných vědeckých cílů našeho týmu je rozšířit spektrum dosud známých protinádorových látek o takové, které budou účinnější než současná léčiva založená hlavně na bázi komplexů platiny a navíc budou mít nižší nežádoucí vedlejší účinky. Naším nejnovějším příspěvkem k deklarovanému cíli jsou koordinační sloučeniny zlata. Od již dříve prezentovaných látek obsahujících zlato, jež získaly patentovou ochranu v roce 2016, se výrazně liší složením a strukturou. Jde o tzv. organokovové sloučeniny vyznačující se přítomností pevné kovalentní vazby mezi atomy zlata a uhlíku z jednoho z koordinovaných ligandů,“ objasnil vedoucí týmu Zdeněk Trávníček.

Využití vysoce účinných organokovových zlatných komplexů v protinádorové terapii, konkrétně při léčbě osteosarkomu (nádorové onemocnění kostí) a karcinomu vaječníků, včetně nádorů vaječníků odolných vůči cisplatině, chrání od července patent s názvem N-heterocyklické karbenové komplexy zlata s bicyklickými N-donorovými ligandy a použití těchto komplexů pro přípravu léčiv k protinádorové terapii (CZ 307954 B6, původci: Trávníček, Z.; Vančo, J.; Dvořák, Z.).

„Co se týče spektra účinnosti na lidských nádorových buněčných liniích a současně míry účinnosti jsou tyto sloučeniny srovnatelné s našimi předcházejícími komplexy zlata. Jedná se o látky, které jsou až desetinásobně účinnější než dodnes nejužívanější komplexní léčivo cisplatina, přičemž jejich toxicita na zdravé lidské jaterní buňky se jeví jako zanedbatelná,“ uvedl další člen výzkumného týmu a další z autorů patentu Ján Vančo.

Vývoj těchto látek trval týmu zhruba tři roky. „Udělením tohoto již osmnáctého patentu původcům z našeho vědeckého týmu jsme nesmírně potěšeni i z toho důvodu, že navzdory současnému ovzduší rozvratu všeho, na čem jsme posledních dvacet let usilovně pracovali, a jen těžko pochopitelným osobním a profesním útokům na významné osobnosti z RCPTM, které stojí za šířením dobrého jména Univerzity Palackého po celém světě, jsme stále schopni dosahovat takovýchto povzbudivých a kvalitních vědeckých výsledků,“ uvedl Zdeněk Trávníček.

Na látky s protinádorovým účinkem se olomoučtí vědci zaměřují řadu let. V minulosti tým profesora Zdeňka Trávníčka získal patentovou ochranu pro sloučeniny na bázi zlata, mědi, železa, platiny či tantalu. Všechny mají výrazné protinádorové a některé z nich současně i protizánětlivé účinky. Původci patentu současně ale upozorňují, že cesta k použití připravených látek jako léčiv je ještě dlouhá a spletitá a k jejich možnému uplatnění je potřeba ještě mnohých experimentů a spolupráce se silnými partnery z oblasti biomedicíny i farmaceutického průmyslu.

1. 10. 2019